[aaledo]

Como sabéis, en Santander hacemos esa actividad desde 2003. Ya se hace también en Laredo, Getxo, Huelva y Sevilla, y ahora en Murcia. Si miráis bien el condicionado de vuestro seguro obligatorio veréis que todos los problemas que os preocupan están cubiertos por la póliza si los que se han embarcado no han pagado por la navegación, como es el caso.

En estos 17 años de la actividad en Santander estos han sido los "incidentes" médicos (y hablamos de niños con leucemia, quimioterapia, sondas intravenosas, sondas de alimentación, alguno ciego y alguno en silla de ruedas):

1 Urticaria por medusa.
1 Pinchazo pez escorpión.
1 Atrapamiento de un dedo.
Mareos.
Pequeños traumatismos.

Y estos han sido los "incidentes" de navegación:

2 varadas.
1 vuelco de Zodiac.
Algún abordaje leve.
Algún remolque por avería de motor.
1 rotura de timón y 1 de guardamancebos.
1 motor fueraborda, 1 caña de pescar, 1 ancla y otros pertrechos (cabos, manivelas de winchi, esquileros, gafas...) caídos o perdidos en el agua.
2 suspensiones por galerna.
3 “hombre al agua”: 1 niño y 1 madre, los 2 en el pantalán; una niña en navegación (a propósito para practicar la maniobra de recogida).

Tened en cuenta que hemos navegado unos 1000 días/barco, es decir, si un día salimos 4 barcos los contamos como 4 días a efectos de la estadística. Mil días es más de lo que navegan muchos propietarios en toda su vida. Ahora calculad si en toda vuestra vida navegando os han pasado más o menos cosas.


A bordo va un médico o enfermera, y por si fuera poco si ocurre algo la Cruz Roja lleva al niño a puerto en 5-10 minutos, donde estaría esperando la ambulancia. Esto es más seguro que muchas otras actividades que obviamente siguen haciendo estos niños, como andar en bici, ir a cumpleaños en parques de tirolinas o de bolas, ir al hospital en un taxi sin asiento de niños, etc. Y las hacen sin un médico o enfermera sentado al lado.


El beneficio terapéutico para los niños es impresionante. Todo en la vida tiene un pequeño riesgo. Si sólo pensáramos en eso nunca haríamos nada.


Post data: se me olvidaba decir que nosotros no somos una asociación, ni pedimos subvenciones. Y que por supuesto los padres firman una ficha de consentimiento con todos los detalles de lo que vamos a hacer y la enfermedad o limitaciones que tiene su hijo.