daltonico

[dunic]

Vamos a ver : 2+2 = 4 , esto se llama Matematicas
La Medicina es "otra ciencia" pero NO exacta, para aclarar :

ALTERACION DE LA VISISON DE LOS COLORES :

La visión normal de los colores requiere de la existencia de los tres tipos de conos, con la concentración adecuada de pigmento en cada uno de ellos, así como una retina con su estructura conservada. De esta forma, el individuo con visión cromática normal es capaz de diferenciar las mezclas coloreadas originadas a partir de los tres colores primarios, denominándose por tanto tricrómatas.

Las alteraciones en la visión cromática podemos clasificarlas como defectos congénitos y defectos adquiridos. Vamos a ver las diferencias existentes entre ambos, (según Douane):
- Los defectos congénitos:
• Los errores son hechos en áreas específicas de la rueda de los colores. El resto de las áreas son normales.
• Otras funciones visuales (agudeza visual, campo visual, ERG) son normales.
• Los resultados de los test son consistentes y reproducibles.
• El defecto es estable.
• El defecto es simétrico (mismos errores hechos con ambos ojos).
• El paciente nombra correctamente los colores.
- Los defectos adquiridos:
• Los errores son realizados en toda la rueda.
• Se encuentran frecuentemente otras disfunciones visuales.
• Los resultados pueden variar bastante, dependiendo de factores tales como la fatiga.
• El defecto puede progresar o remitir.
• El defecto es frecuentemente asimétrico.
• El paciente puede nombrar los colores incorrectamente.

Defectos congénitos

Dentro de los defectos congénitos tenemos el "dicromatismo", que se produce cuando falta uno de los tres sistemas receptores de conos. De esta manera tenemos:
• Protanope: si faltan los conos sensibles al rojo.
• Deuteranope: si faltan los conos sensibles al verde.
• Tritanopes: si faltan los conos sensibles al azul.
Otra anomalía congénita es la "tricomasia anormal", en ellos uno de los tres tipos de conos contiene pigmento que no funciona óptimamente, siendo los restantes normales. Según el pigmento afectado tenemos:
• Protanomalía: debilidad para el rojo.
• Deuteranomalía: debilidad para la visión del verde.
• Tritanomalía: debilidad para el azul-amarillo.
Los tricrómatas anormales son capaces de distinguir los colores fuertemente saturados, pero tienen dificultades para los colores de baja saturación (pasteles) o de baja luminancia (colores oscuros), o ambos.

Las exploraciones masivas de la población, muestran la gran importancia de este tipo de transtornos. La frecuencia de aparición aproximada de cada uno de ellos es, según Douane:
- Deuteranomalía: 5 % de la población
- Deuteranopía: 1 % de la población.
- Protanopía: 1 % de la población.
- Protanomalía: 1 % de la población.
- Tritanopía: 0,002 % de la población.
- Tritanomalía: 0,002 % de la población.

Como podemos observar, la mayoría de las personas con transtornos en el sentido cromático confunden el rojo y el verde. Por esta razón, a veces se agrupan en una misma categoría como "déficit rojo-verde".
Todas las alteraciones rojo-verde se heredan siguiendo un patrón recesivo ligado al sexo. Por lo que los hombres, casi exclusivamente, manifiestan la alteración y las mujeres son portadoras. Así las hembras tienen una visión cromática normal, pero el 50 % aproximadamente de sus hijos serían anormales (leyes de Mendel). Los desordenes tritanopes se heredan con caracter autosémico dominante, por tanto, hombres y mujeres padecen el transtorno.

Defectos adquiridos

Generalmente las personas con enfermedad del nervio óptico, presentan un déficit en el eje rojo-verde. Dos excepciones son: la atrofia óptica autosémica dominante y el glaucoma, en los que se afecta el eje amarillo-azul más que el rojo-verde.

Por otra parte, en las enfermedades retinianas se produce un déficit en el eje azul-amarillo. Existen unas excepciones, como las enfermedades degenerativas: la distrofia de conos y la enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus, frecuentemente tienen un defecto predominante rojo-verde.

Como se estudian estos defectos :

Tablas Pseudoisocromáticas Ishihara

Se trata de láminas sobre las que están representados diversos signos (en este caso cifras), cuyo tono y el del fondo sobre el que son observados, están situados en la misma línea de confusión; así pueden ser reconocidos por los sujetos normales, pero resultan ilegibles para los discromatópsicos, caracterizados por esta línea de confusión.

Constituye un test poco costoso, simple, rápido y sensible para el diagnóstico de discromatopsias congénitas rojo-verde, si bien, no permite apreciar con precisión su gravedad; tampoco permite descubrir la tritanopía.

Test de Farnsworth
A.- Farnsworth 15 Hue

Están constituidos por unas fichas coloreadas con pigmentos especiales, a fin de que presenten una saturación y luminosidad constantes y que difieran solamente por su tonalidad. Se pide al enfermo que clasifique estas fichas, las cuales están numeradas por el otro lado, lo que permite averiguar la clasificación efectuada. Los tonos se reparten regularmente sobre el círculo cromático y están más o menos alejados, según el test que se considere:

B.- Farnsworth 100 Hue

Este modelo tiene actualmente 85 colores que están mucho más próximos los unos a los otros, separados por un valor cercano al mínimo de sensibilidad diferencial. El test es mucho más prolongado, pero bastante más fiable.

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Espero que quede suficientemente claro : Hay "grados" y NO se cura